Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (6) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Шабловский Я$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6 |
|||
| 1. | 
Шабловский Я. О. Гексагональная симметрия в минералогической кристаллографии [Електронний ресурс] / Я. О. Шабловский // Мінералогічний журнал. - 2012. - Т. 34, № 1. - С. 104-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mineral_2012_34_1_14 Выполнен кристаллохимический анализ точечной и пространственной гексагональной симметрии трехмерно-периодических решеточных структур. Установлены причины отсутствия в природе минералов со структурами, отвечающими семи аксиальным гексагональным пространственным группам. Выполненное корректирование набора возможных групп пространственной симметрии кристаллических структур позволяет уточнить существующие представления об определяющих факторах генезиса минеральных видов. | ||
| 2. | 
Шабловский Я. О. Взаимосвязь термодинамических характеристик стеклообразующих веществ [Електронний ресурс] / Я. О. Шабловский, В. В. Киселевич // Наукові вісті Національного технічного університету України "Київський політехнічний інститут". - 2016. - № 4. - С. 116-121. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/NVKPI_2016_4_18 Проблематика. Термодинамика стеклования объемных образцов стеклообразующих веществ. Цель исследования - аналитическое описание взаимосвязей между термодинамическими характеристиками вещества в точке стеклования и прогнозирование термодинамических свойств органических и полимерных стеклообразующих веществ. Проведен термодинамический анализ стеклования в свете формального рассмотрения перехода расплава в стекло как фазового перехода II рода. Определены границы применимости корреляционных соотношений для описания взаимосвязи между термодинамическими характеристиками вещества в точке стеклования. С использованием "энтропийного" корреляционного соотношения для ряда органических и полимерных стеклообразующих веществ спрогнозированы значения барического коэффициента температуры стеклования и приращений изобарной теплоемкости и коэффициента объемного термического расширения в точке стеклования. Получено и успешно апробировано "энтропийное" корреляционное соотношение. Установлено, что "объемное" корреляционное соотношение к процессу стеклования неприменимо. | ||
| 3. | 
Шабловский Я. О. Электроиндуцированная и магнитоиндуцированная криогенерация в кристаллических диэлектриках [Електронний ресурс] / Я. О. Шабловский // Термоэлектричество. - 2016. - № 3. - С. 5-14. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ter_2016_3_3 | ||
| 4. | 
Шабловский Я. О. Формирование пористой структуры сорбентов на основе металл-органических каркасных соединений [Електронний ресурс] / Я. О. Шабловский // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2019. - Т. 10, № 2. - С. 190-198. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2019_10_2_11 Предмет исследования - металл-органические каркасные соединения, часто называемые также металл-органическими координационными полимерами. Такие соединения представляют собой "кристаллические губки" - микропористые твердые фазы с исключительно высокой площадью доступной внутренней поверхности. Одним из выразительных проявлений специфичности структуры таких соединений является ретикулярно-химический парадокс - топологическая эквивалентность металл-органических каркасных соединений, радикально различающихся по своей химической природе. Наличие в структуре металл-органических координационных полимеров кристаллического порядка обеспечивает высокую степень идентичности пор в сорбентах на основе таких соединений. Одновременно это накладывает жесткие ограничения на геометрию полостей в каркасе структуры и на пространственную симметрию самой структуры. Выявлены закономерности структурообразования металл-органических координационных полимеров и дана количественная оценка частотности реализации возможных типов их пространственных структур. Ретикулярно-химический парадокс обусловлен тем, что конечность числа формально возможных федоровских групп "усугубляется" резко выраженной неравномерностью распределения вероятности реализации этих групп в кристаллических структурах. Атомная конфигурация, формирующая полость каркаса, изоморфна выпуклому многограннику, симметрия которого допускает сопряжение с кристаллической решеткой. Оценены относительные вероятности реализации полостей различной геометрии в каркасных структурах. Найдены одиннадцать групп Гесселя, соответствующих возможным полостным многогранникам. При структурном дизайне сорбентов на основе металл-органических каркасных соединений целесообразно предусматривать такие топологические сочетания атомных комплексов и молекулярных линкеров, которые обеспечивают, во-первых, конфигурации полостей, соответствующие какой-либо из этих одиннадцати групп Гесселя, а во-вторых, формирование результирующей пространственной структуры центросимметричного типа. | ||
| 5. |
Шабловский Я. О. Кристаллохимия реакций на поверхности твёрдой фазы [Електронний ресурс] / Я. О. Шабловский // Хімія, фізика та технологія поверхні. - 2020. - Т. 11, № 3. - С. 330-346. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/khphtp_2020_11_3_6 Поверхность кристаллического реагента, обладающая выраженной спайностью, подвержена влиянию топохимического сходства с продуктом реакции. При невыраженной спайности реагента решающим фактором являются кристаллохимические барьеры - ограничения возможностей выбора положений структурных единиц в кристаллической решетке, налагаемые симметрией этой решетки. Такие ограничения, в свою очередь, определяют "структурные предпочтения" кристаллизующейся фазы, которые можно охарактеризовать количественно, сопоставив каждой федоровской группе (ФГ) ее кристаллохимический приоритет - относительную частотность реализации данной ФГ в кристаллических структурах (КС). Исходя из этого, КС можно условно разделить на преимущественные и редкие. Среди преимущественных, т.е. кристаллохимически предпочтительных, преобладают центросимметричные структуры голоэдрических классов, однако гиперкоординационные эффекты создают преимущества для ацентричных тригонально-планальных структур. Причиной парадоксальной кинетической устойчивости термодинамически нестабильных кристаллических фаз (КФ) является принадлежность их структур к преимущественным кристаллохимическим типам. В то же время, кристаллизация структуры редкого типа возможна лишь при условии ее термодинамической стабильности, т.к. редкость ФГ указывает на низкую "кристаллохимическую целесообразность" соответствующей структуры. Повышение удельной поверхности КФ при ее измельчении индуцирует формирование у нее структуры с более высоким кристаллохимическим приоритетом. К аналогичному результату приводит барическое воздействие, создающее предпочтительные условия для формирования КФ с более вероятным типом структуры. Воспроизводимость топохимического превращения однозначно указывает на закономерную преемственность КС реагента и продукта реакции. При этом понижение симметрии КС может быть не только результатом топохимической рекристаллизации, но и следствием деформации кристалла. Накладываясь на рекристаллизационное изменение симметрии, деформационная диссимметризация может способствовать топохимическому процессу (если структура продукта реакции низкосимметрична) либо подавлять этот процесс (если структура продукта реакции высокосимметрична). | ||
| 6. | 
Шабловский Я. О. Твёрдофазные трансформации и преемственность кристаллических структур [Електронний ресурс] / Я. О. Шабловский // Наукові праці Донецького національного технічного університету. Серія : Хімія і хімічна технологія. - 2012. - Вип. 18. - С. 13-21. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npdntu_chem_2012_18_3 | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |